人类对史莱姆的研究深度远远不止这点。
既然平面分子结构不行，那么进行优化一下，换成链组机式的不行吗？
具体的模型有些过于复杂，虽然有着史莱姆可以直接照抄，但是真正实现起来的难度还是非常大的。
但是不着急，所谓山寨，这是一项艺术。
这可不仅仅是拿起作业连着名字都一起抄了，但是首先第一点，咱后来抄的人都是最先知道答案然后这才反推回去试着能否山寨出来。
既然单个的平面分子细胞无法做到，那么直接替换一个循环整体变成单个蛋白质复杂的空间结构不行吗？
蛋白质是长长的链条，论起直径来真要讲究的话那就是纯纯的碳链。
而石墨烯分子就是纯碳链组成的。
不过由于蛋白质长链上有着巨大的官能团起到各种功能。
但是史莱姆这种极为偏科的进化发展路线完全就没有那些玩意，简直就是一条道走到黑了。
但是肖夏是谁。
病毒分身又是啥？
知晓了空间结构与计算出来的空间模型，反推那还不简单。
于是接下来就是一次又一次的不断反推基因表达，从而想要制造出单个细胞作为基轴点，用于为整个蛋白质平面空间做机械往返循环震动的动力。
而蛋白质相互联结起来的平面层叠的网状复杂空间就是构成这全新的病毒外壳部件。
一层层包裹叠加下去，最后会形成一个病毒细胞加载着核心基因作为内核，外边是一大圈物理性质表现上极为柔软嫩滑的水滴史莱姆分身。
每一个水滴史莱姆基础分身都是极为微小的存在。
目前的大致体型已经达到了一百纳米至一千纳米之间。
但是侧面的平面空间分子直径完全达到了单分子级别。
这就很恐怖了。
虽然因为还有着水滴核心这么个累赘，但是足矣像模像样的模拟史莱姆了。
毕竟肖夏需要的是探究史莱姆究竟是如何形成集合智慧的，至于寄生侵染的能力因为有着水滴核心的存在而急剧减弱，这些都是无伤大雅的地方，毛毛雨啦。
至此，病毒分身总共形成了三种主要形态。
第一个自然就是最初的原始病毒形态，模样参考噬菌体，妥妥的微观上的外星飞船。
而第二代则是辐射病毒。
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这个呢长相看上去好似和最初的病毒分身没啥区别，但是细看上去会发现这种形态的通透极高，是为了适应太空辐射环境而做出的演化。
而第三种，就是如今的史莱姆分身形态。
这是分身个头最大的一种，同时也是最瘪的一种形态。
当然，曾经还有个好多中无厘头的尝试形态，比如会爆炸的那种望月砂病毒，被当做杀毒剂普及。
以及严格来说已经无
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